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免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點

更新時間:2025-10-09點擊次數(shù):247

一個成功的IHC實驗,以下七個環(huán)節(jié)至關(guān)重要,如同一個精密的鏈條,缺一不可。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點樣本制備 - 基石

組織固定:

要點: 及時、充分、適度。離體組織應(yīng)盡快(通常30分鐘內(nèi))放入足量(10-20倍體積)的10%中性福爾馬林緩沖液中。

目的: 保存抗原性,防止降解和彌散。固定不足會導(dǎo)致抗原丟失;固定過度會遮蔽抗原表位,導(dǎo)致后續(xù)抗原修復(fù)困難。

石蠟包埋與切片:

要點: 組織脫水、透明、浸蠟過程要ce底但不過度。切片厚度通常為3-5μm,要求平整、無褶皺、無裂痕。

目的: 獲得高質(zhì)量的組織切片,為后續(xù)染色提供基礎(chǔ)。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點二:抗原修復(fù) - 關(guān)鍵步驟

為什么需要: 福爾馬林固定會使蛋白質(zhì)交聯(lián),遮蔽抗原表位。抗原修復(fù)的目的是打破這些交聯(lián),使抗原重新暴露。

主要方法:

熱誘導(dǎo)表位修復(fù)(HIER): zui常用。使用檸檬酸鹽(pH 6.0)或EDTA/EGTApH 8.0-9.0)緩沖液,在微波爐、高壓鍋或水浴鍋中加熱。pH值的選擇對某些抗體至關(guān)重要。

酶消化修復(fù): 使用胰蛋白酶、胃蛋白酶等。適用于部分固定過度或特定抗原。

要點: 根據(jù)目標(biāo)抗原和一抗說明書,優(yōu)化修復(fù)方法和pH值。修復(fù)后需自然冷卻,避免驟冷。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點三: 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷

要點: 在加入一抗前,用3% H?O?溶液處理切片,孵育10-15分鐘。

目的: 阻斷組織內(nèi)源性的過氧化物酶(尤其在紅細(xì)胞、粒細(xì)胞中),防止在后續(xù)DAB顯色時產(chǎn)生非特異性背景著色。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點四:封閉

要點: 使用與二抗來源同種的正常血清(如,二抗是山羊抗兔,則用正常山羊血清)或BSA(牛血清白蛋白),室溫封閉20-30分鐘。

目的: 封閉組織切片上非特異性的蛋白質(zhì)結(jié)合位點,減少一抗、二抗的非特異性吸附,降低背景。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點五:抗體孵育- 核心反應(yīng)

一抗孵育:

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要點: 抗體濃度、孵育時間和溫度是三大關(guān)鍵變量。必須參照說明書并進(jìn)行預(yù)實驗優(yōu)化。孵育通常在4°C過夜(特異性好)或室溫1-2小時(快速)。

目的: 特異性識別并結(jié)合目標(biāo)抗原。

二抗孵育:

要點: 二抗需與一抗的種屬和亞型匹配。通常室溫孵育30-60分鐘。

目的: 攜帶標(biāo)記物(如酶HRP或熒光基團(tuán))與一抗結(jié)合,起放大信號的作用。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點六:顯色

要點: zui常用的是DAB(二氨基聯(lián)苯胺) 顯色。DABHRP催化下產(chǎn)生棕褐色不溶性沉淀。

關(guān)鍵: 鏡下控制顯色時間! 通常在顯微鏡下觀察,待特異性信號清晰而背景未著色時立即終止反應(yīng)(一般幾十秒到幾分鐘)。時間過短則信號弱,過長則背景深。

其他: AEC(紅色)等,但產(chǎn)物溶于有機溶劑,需水性封片劑封片。

免疫組化(IHC)核心技術(shù)要點七:復(fù)染、脫水、封片

復(fù)染: 常用蘇木精(Hematoxylin 對細(xì)胞核進(jìn)行藍(lán)色復(fù)染,提供組織形態(tài)學(xué)對照。

脫水透明: 經(jīng)酒精梯度脫水,二甲苯透明,使組織透亮。

封片: 使用中性樹膠封片,長期保存。

 

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